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康諾藥業
康諾藥業是集研發(fā)、生產、銷售為一體的高新技術生物制藥企業,成立于2003年9月,其前身為成立于1974年的開封市生物化學制藥廠暨河南省開封生化制藥科研所。目前下轄開封康諾藥業有限公司、合肥康諾醫藥有限公司、合肥康諾生物制藥有限公司。自成立以來,企業一直以“您的健康,我的承諾”為使命,致力發(fā)展成為全球領先的,NAD系列產品研發(fā)...
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    202501-07
    康諾生物合成生物研發(fā)創(chuàng)新中心落戶省級未來產業先導區...
    從“實驗室”到“車間”再到“大市場” Knature News 近日,安徽省合成生物技術創(chuàng)新先導區創(chuàng)新基地...
    202412-27
    康諾生物入選長三角生物醫藥新質領航榜
    12月27日,長三角G60科創(chuàng)走廊創(chuàng)新研究中心與全國生物醫藥企業平臺、醫耘科技共同發(fā)起的長三角生物醫藥新質...
    202412-31
    康諾生物新年獻詞
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    康諾生物入選長三角生物醫藥新質領航榜
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    202412-31
    康諾生物新年獻詞
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    202007-31
    國家醫保局1號令
    國家醫療保障局令 第1號 《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》已經國家醫療保障局局務會審議通過,現予公布,自20...
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Human Resources/人力資源
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    康諾人力資源Human Resources
    臨床研究員



    (一)、崗位職責:

    1、碩士及以上學歷,臨床醫學相關專業畢業;

    23年及以上臨床試驗經驗,有CRO經驗優(yōu)先;

    3、熟悉GCP、臨床試驗操作規(guī)范,精通臨床試驗全流程;

    4、擁有產科臨床試驗管理者優(yōu)先

    5、很好的溝通交流及商務談判能力,有專家資源者優(yōu)先;

    6、有較強的抗壓能力和心理承受能力,面對有挑戰(zhàn)的工作任務有很強的韌性和意志力。

    (二)、任職資格:

    1、按照相關法律法規(guī)和公司SOPGCP,負責臨床項目的管理,包括臨床試驗的啟動、監(jiān)察、稽查和定期數據收集,及時發(fā)現問題,提出質疑和解決措施,保證項目的質量與進度;

    2、負責在項目推進過程中,及時與公司內部相關部門進行溝通和協調;

    3、根據臨床項目的需求,與CRO公司、主要研究者、臨床醫學專家、審評專家進行相關的溝通,解決或協助解決臨床研究過程中出現的問題;

    4、負責完成上級交辦的其他工作。

    (三)工作地點:安徽

    我要應聘
    醫學總監(jiān)



    (一)、崗位職責:

    1、負責評估臨床項目的預算、人員配備、時間計劃,制定項目管理計劃;

    2、對合作單位進行評估、篩選;

    3、負責臨床試驗的項目管理,對接與管理CRO,按時完成項目的全面啟動、執(zhí)行及結束工作;

    4、對所負責的研究項目進行全面的質量控制,開展協同監(jiān)查,配合稽查工作,確保臨床試驗操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規(guī)的要求執(zhí)行,保障試驗的質量控制;

    5、負責對試驗藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗合同的管理;

    6、負責對臨床試驗過程中發(fā)生的各類不良事件進行及時報告和協助處理;

    7、負責報告并協調解決臨床試驗過程中出現的各種問題;

    8、協助進行數據管理、檢查、質疑和統計工作,協助完成臨床總結報告的撰寫;

    組織召開項目相關會議。

    (二)、任職要求:

    1、博士研究生學歷,生物學、藥學、細胞生物學、醫學等醫學院相關專業畢業,臨床醫學優(yōu)先考慮;

    2、有3年以上相關團隊管理及臨床試驗組織及方案撰寫經驗;

    3、熟悉GCP法規(guī),全面掌握臨床試驗管理規(guī)范知識,并能執(zhí)行相關培訓及質量控制;

    4、有心血管臨床科研經驗,臨床CRO公司從業經驗者優(yōu)先考慮;

    5、具有較強的溝通協調能力及文案撰寫能力。

    (三)工作地點:安徽

    我要應聘
    NAD省區經理



    (一)、崗位職責:

    1、負責所轄區域內產品的招商以及推廣工作,定期做好客戶和醫院的回訪、跟蹤;

    2、負責與代理商洽談,建立和完善代理商檔案,定期更新;

    3、負責代理商的開發(fā)和管理,維持良好的合作關系;

    4、配合代理商或者自己開發(fā)等級醫院,定期召開學術會議;

    5、記錄經銷商信息,建立信息檔案。

    (二)、任職要求:

    1、大專及以上學歷,醫藥相關專業者優(yōu)先;

    2、醫藥專業知識能力強,能快速學習新知識;

    3、醫藥招商相關工作3年以上,有一定的招商資源優(yōu)先考慮;

    4、有一定的學術推廣能力和醫院開發(fā)能力。

    (三)工作地點:安徽、江蘇、廣東

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    臨床研究員



    (一)、崗位職責:

    1、碩士及以上學歷,臨床醫學相關專業畢業;

    23年及以上臨床試驗經驗,有CRO經驗優(yōu)先;

    3、熟悉GCP、臨床試驗操作規(guī)范,精通臨床試驗全流程;

    4、擁有產科臨床試驗管理者優(yōu)先

    5、很好的溝通交流及商務談判能力,有專家資源者優(yōu)先;

    6、有較強的抗壓能力和心理承受能力,面對有挑戰(zhàn)的工作任務有很強的韌性和意志力。

    (二)、任職資格:

    1、按照相關法律法規(guī)和公司SOPGCP,負責臨床項目的管理,包括臨床試驗的啟動、監(jiān)察、稽查和定期數據收集,及時發(fā)現問題,提出質疑和解決措施,保證項目的質量與進度;

    2、負責在項目推進過程中,及時與公司內部相關部門進行溝通和協調;

    3、根據臨床項目的需求,與CRO公司、主要研究者、臨床醫學專家、審評專家進行相關的溝通,解決或協助解決臨床研究過程中出現的問題;

    4、負責完成上級交辦的其他工作。

    (三)工作地點:安徽

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    醫學總監(jiān)



    (一)、崗位職責:

    1、負責評估臨床項目的預算、人員配備、時間計劃,制定項目管理計劃;

    2、對合作單位進行評估、篩選;

    3、負責臨床試驗的項目管理,對接與管理CRO,按時完成項目的全面啟動、執(zhí)行及結束工作;

    4、對所負責的研究項目進行全面的質量控制,開展協同監(jiān)查,配合稽查工作,確保臨床試驗操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規(guī)的要求執(zhí)行,保障試驗的質量控制;

    5、負責對試驗藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗合同的管理;

    6、負責對臨床試驗過程中發(fā)生的各類不良事件進行及時報告和協助處理;

    7、負責報告并協調解決臨床試驗過程中出現的各種問題;

    8、協助進行數據管理、檢查、質疑和統計工作,協助完成臨床總結報告的撰寫;

    組織召開項目相關會議。

    (二)、任職要求:

    1、博士研究生學歷,生物學、藥學、細胞生物學、醫學等醫學院相關專業畢業,臨床醫學優(yōu)先考慮;

    2、有3年以上相關團隊管理及臨床試驗組織及方案撰寫經驗;

    3、熟悉GCP法規(guī),全面掌握臨床試驗管理規(guī)范知識,并能執(zhí)行相關培訓及質量控制;

    4、有心血管臨床科研經驗,臨床CRO公司從業經驗者優(yōu)先考慮;

    5、具有較強的溝通協調能力及文案撰寫能力。

    (三)工作地點:安徽

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    NAD省區經理



    (一)、崗位職責:

    1、負責所轄區域內產品的招商以及推廣工作,定期做好客戶和醫院的回訪、跟蹤;

    2、負責與代理商洽談,建立和完善代理商檔案,定期更新;

    3、負責代理商的開發(fā)和管理,維持良好的合作關系;

    4、配合代理商或者自己開發(fā)等級醫院,定期召開學術會議;

    5、記錄經銷商信息,建立信息檔案。

    (二)、任職要求:

    1、大專及以上學歷,醫藥相關專業者優(yōu)先;

    2、醫藥專業知識能力強,能快速學習新知識;

    3、醫藥招商相關工作3年以上,有一定的招商資源優(yōu)先考慮;

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